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Uteron Pharma : Research for woman future

2013/01/23 : Watson Acquires Uteron Pharma

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2012/05/2 : Uteron Pharma is contemplating a public offering to finance the (...)

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2012/04/24 : Professor Jean-Michel Foidart has been awarded the Bologne-Lemaire (...)

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Uteron Pharma : Research for woman future

Quality Control Superviseur Expérimenté Pharma

Odyssea Pharma SPRL société liégeoise active dans le domaine de la santé féminine dont le site de production est situé à Grace Hollogne, est depuis 2013 membres du groupe Allergan.
Allergan est une entreprise pharmaceutique qui développe des médicaments et des dispositifs médicaux. Son activité est centrée sur la recherche, le développement et la commercialisation de produits innovants en ophtalmologie, neurologie et dermatologie mais aussi dans d’autres spécialités comme la santé féminine. Sa vocation est d’améliorer la qualité de vie des patients
Notre objectif crée un engagement fort avec des spécialistes médicaux et nous portons une attention particulière à leurs besoins afin d’améliorer ensemble pour soigner le patient. Cette orientation stratégique nous combinons à adopter une approche à multiples facettes qui nous permet de continuer nos activités de recherche et de développement évoluent dans de nouveaux domaines médicaux où les besoins non satisfaits à l’avant-garde.
Atteindre ce but exige un engagement total aux côtés des professionnels de santé. Allergan est à l’écoute de leurs besoins afin d’améliorer ensemble la prise en charge des patients. Au-delà de cet objectif stratégique, Allergan est engagé dans une politique de recherche et de développement, en particulier dans des domaines où des besoins importants restent encore insatisfaits. En partenariat avec la communauté médicale, Allergan apporte l’excellence et la rigueur scientifique qui permettent de proposer des produits innovants afin d’améliorer la qualité de vie des patients. Allergan estime que son objectif est atteint lorsque les médecins et les patients font confiance à ses produits et à son entreprise, et lorsque ses efforts et ceux de ses salariés apportent une réelle amélioration dans la vie des patients et des populations auprès desquels Allergan s’engage.

Votre mission :

Gérer la planification des tâches, diriger l’équipe et optimiser les ressources, garantir la réalisation des analyses de contrôle de qualité conformément aux exigences de la société et du site et aux règlements en vigueur en matière de sécurité, environnement et qualité. Challenger et analyser les résultats.

Champs d’actions :

Vous devrez :

  • Surveiller l’efficacité des opérations et du personnel du laboratoire et identifier les modifications nécessaires pour les efforts d’amélioration continue.
  • Garantir la réalisation en temps voulu des essais et des études de stabilité.
  • Assurer la conformité des activités analytiques avec les BPF (bonnes pratiques de fabrication ) et les SOP locales ( standard operating procedure): supervision des données brutes, gestion des écarts, analyse des tendances ...
  • Examiner les résultats des analyses. Fournir une interprétation technique, des conseils et des consultations au personnel de laboratoire.
  • Rédiger, modifier et examiner les rapports de laboratoire avec des résultats analytiques et des conclusions fondées sur des données probantes.
  • Responsable des tests et de la gestion des équipements
  • Diriger une équipe de 6 techniciens
  • Lire, interpréter et appliquer les normes industrielles et les méthodologies d’essai pertinentes.
  • Participer aux inspections réglementaires
  • Donner du support et back up au manager QC
  • Développer les techniciens
  • Assurer une bonne relation avec les intervenants internes et externes
  • Cette fonction est en étroite collaboration avec les différents membres du département QC (Techniciens et manager) mais aussi des membres des autres départements (QA, Production, Maintenance, Supply Chain…)

Votre profil :

Vous êtes bachelier à orientation scientifique ou vous pouvez justifier d’une équivalence acquise par votre expérience professionnelle d’au moins 10 ans dans l’industrie pharmaceutique, dans un environnement QC et en gestion d’équipe. Vous avez de bonnes connaissance du référentiel GMP Vous possédez de bonnes connaissances des outils Excel et Word, vous maîtrisez le français. Vous avez un bon niveau d’anglais ( > B1) car il est un atout pour votre développement futur et votre communication avec l’étranger.

Votre sens de l’organisation, votre autonomie, votre grande flexibilité et votre capacité à gérer les personnes, vous permettront de rapidement vous intégrer dans une équipe jeune et motivée. Vous êtes organisé, précis et savez travailler de manière flexible et autonome. Votre rigueur, votre investissement et votre ponctualité sont unanimement reconnus. Vous êtes domicilié à une distance raisonnable de l’entreprise.

Notre offre : Nous vous offrons un défi professionnel à la taille des ambitions de l’entreprise ; Un contrat à durée indéterminée ; Un cadre de travail agréable ; Un environnement international et dynamique ; Un salaire à la hauteur de vos compétences assorti d’avantages extralégaux.

Envoyez nous votre CV et votre lettre de motivation à Odysseahr allergan.com




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